FERACCRU kapsel, hård 30 mg

Feraccru 30 mg hårda kapslar

järn (som järnmaltol)

Allmänna direktiv

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt Eventuella biverkningar.

I denna bipacksedel finns information om följande

Vad Feraccru är och vad det används för
Vad du behöver veta innan du tar Feraccru
Hur du tar Feraccru
Eventuella biverkningar
Hur Feraccru ska förvaras
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

1. Vad produkten är och vad den används för

Feraccru innehåller järn (i form av järnmaltol). Feraccru används till vuxna för att behandla låga järndepåer i kroppen. Låga järnvärden orsakar anemi (brist på röda blodkroppar).

2. Vad du behöver veta innan produkten används

Ta inte Feraccru:

- om du är allergisk mot järnmaltol eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt Förpackningens innehåll och övriga upplysningar)
- om du har en sjukdom som gör att du har för mycket järn i kroppen, eller en rubbning i hur kroppen använder järn
- om du har fått flera blodtransfusioner.

Varningar och försiktighet

Innan du börjar med behandlingen kontrollerar läkaren med hjälp av blodprover att du inte har allvarlig anemi (blodbrist), och att anemin inte orsakas av något annat än järnbrist (låga järndepåer).

Undvik att ta Feraccru om du har ett pågående skov av inflammatorisk tarmsjukdom.

Ta inte Feraccru om du tar dimerkaprol (ett läkemedel som används för att rena blodet från giftiga metaller), kloramfenikol (används som behandling mot bakteriella infektioner) eller metyldopa (används som behandling mot högt blodtryck).

Barn och ungdomar

Ge inte detta läkemedel till barn och ungdomar som är 17 år och yngre. Läkemedlet har inte studerats i denna åldersgrupp. För mycket järn är farligt för barn, spädbarn och småbarn och kan vara livshotande.

Andra läkemedel och Feraccru

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar andra läkemedel.

Det ska gå minst två timmar mellan att du tar Feraccru och du tar:

näringstillskott eller läkemedel som innehåller magnesium eller kalcium
vissa antibiotika, till exempel ciprofloxacin, tetracyklin, levofloxacin, moxifloxacin, norfloxacin och ofloxacin
bifosfonater (för behandling av skelettsjukdomar)
penicillamin (används för att binda metaller)
vissa läkemedel mot Parkinsons sjukdom (entakapon, levodopa) och sköldkörtelproblem (levotyroxin)
mykofenolat (används med andra läkemedel för att förhindra bortstötning efter transplantation).

Du ska inte få injektioner eller infusioner (i en ven) med järn samtidigt som du behandlas med Feraccru.

Graviditet och amning

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.

Körförmåga och användning av maskiner

Feraccru förväntas inte ha någon effekt på körförmåga eller användning av maskiner.

Feraccru innehåller laktos

Om du inte tål vissa sockerarter bör du kontakta din läkare innan du tar denna medicin.

Feraccru innehåller para-orange FCF (E 110) och allurarött AC (E 129)

Para-orange FCF (E 110) och allurarött AC (E 129) kan ge allergiska reaktioner.

Feraccru innehåller natrium

Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol natrium (23 mg) per kapsel, d.v.s. är så gott som ”natriumfritt”.

3. Hur produkten används

Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Rekommenderad dos är en kapsel (30 mg) två gånger dagligen, morgon och kväll.

Ta detta läkemedel på fastande mage med ett halvt glas vatten (en timme före måltid, eller minst två timmar efter måltid).

Svälj kapslarna hela.

Om du har tagit för stor mängd av Feraccru

Om man tar för mycket Feraccru kan man bli illamående eller kräkas, få ont i magen eller få diarré. Kontakta läkare eller sjukhus omedelbart om du eller någon annan tagit för mycket Feraccru. Ta med denna bipacksedel och kvarvarande kapslar och visa dem för läkaren.

Om du har glömt att ta Feraccru

Hoppa över den glömda dosen och ta nästa dos som vanligt. Ta inte dubbel dos för att kompensera för den glömda dosen.

Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.

4. Eventuella biverkningar

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.

De vanligaste biverkningarna av Feraccru (kan förekomma hos upp till 1 av 10 personer) är:

ont i magen
gasbildning
förstoppning
obehagskänslor i magen eller uppblåsthet
diarré
missfärgad avföring
illamående

Mindre vanliga biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 100 personer) är:

törst,
stela leder,
värk i fingrar/tår,
huvudvärk,
akne, rodnad hud,
kräkningar,
uppblåst mage, magsmärta, illamående och diarré på grund av ökad bakteriemängd i tunntarmen,
blodprover kan visa på ökad mängd proteiner (alkalisk fosfatas, gammaglutamyltransferas) som bryter ned kemikalier i blodet och ökad mängd av ett hormon som stimulerar sköldkörteln (tyroideastimulerande hormon).

Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt via det nationella rapporteringssystemet listat i bilaga V. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

5. Hur produkten ska förvaras

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Används före utgångsdatum som anges på kartongen efter ”EXP”. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Använd inte detta läkemedel i mer än 45 dagar efter att burken öppnats.

Förvaras vid högst 25 °C.

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Innehållsdeklaration

Den aktiva substansen är 30 mg järn i form av järnmaltol.

Övriga innehållsämnen är:

laktosmonohydrat (se avsnitt Vad du behöver veta innan produkten används)

natriumlaurylsulfat
magnesiumstearat
kolloidal vattenfri kiseldioxid
krospovidon (typ A)
hypromellos
briljantblått FCF (E 133)
allurarött AC (E 129) (se avsnitt Vad du behöver veta innan produkten används)
titandioxid (E 171)

para-orange FCF (E 110) (se avsnitt Vad du behöver veta innan produkten används)
Schellackglasyr, 45 % (förestrad till 20 %) i etanol
Järnoxidsvart
Propylenglykol
Ammoniumhydroxid.